健康一体机摄影机和透视机合格率在统
健康一体机医学影像质量控制的检测项目是按照《医用常规 X 射线诊断设备质量控制检测规范》摄影机主要测试 X 射线辐射源、准直器的性能，而与影像质量有关的 DR 探测器指标，如密度分辨力、空间分辨力、量子转换效率、伪影等指标由于没有相关规范、标准等未进行检测和评价。X 射线辐射源是取得良好影像质量的基础性检测项目，而上述探测器的性能指标对 DR 摄影机的影像质量更为重要 [13]。鉴于 DR摄影机在 X 射线诊断领域的大规模应用，有关标准制定部门应尽快出台针对 DR 摄影机的检测标准和规范，通过 X射线诊断设备检测技术服务机构了解影像质量控制情况，不断提高 DR 摄影设备的影像质量。
因为设备的固有特点和医学影像质量控制检测项目的可操作性，并非所有项目都能够实施检测，但是本次调查要求，凡是满足国标检测要求的质控项目均应进行检测。
因此健康一体机调查结果不存在缺项、漏项问题。从不合格项目的分析来看，DR 摄影机出现次数最多的是输出量，这与建立输出量基线值时的参数选择、管球使用寿命、电源电压的稳定性有很大的关系。其次为光野照射野四边偏离、光野照射野中心偏离，可能与准直器的机械式固定有关。因为设备固有的原因，此两项目在医用 X 线设备质量控制监测中出现的频率较高 [15]，而且此两项不合格极易造成选取部位的不准确以及受检者非目标部位的额外受照，因此这两项应定期校准和调试，以满足使用要求。此外 DR 摄影机还出现了管电压指示的偏离、曝光时间指示的偏离、半值层项目的不合格，主要与高压发生器、接入电源稳定性、电力负载情况、附加滤过等有关系，良好的维护、保养是保证以上项目合格的关键。透视设备不合格项目主要集中于影像增强器入射屛前空气比释动能率、透视受检者空气比释动能率典型值，此两指标不合格均可造成受检者受照剂量的增加 ；而影像增强器系统亮度自动控制不合格会影响到诊断图像的质量，最终影响医师诊断。
总体而言，该辖区内健康一体机健康体检机构的数量持续增加，X 射线诊断设备不断优化，主要以 DR 摄影设备为主，放射检查主要以胸部摄影的形式进行，不同级别健康一体机健康体检机构、不同类型的设备均出现了医学影像质量控制检测项目不合格的情况，不合格设备将有可能使受检者剂量增加或对诊断图像质量造成影响。健康一体机健康体检筛查需要 X 线诊断设备具备发现更细小病变、更清晰图像的能力，健康一体机健康体检人数众多，从降低人群集体剂量角度考虑，需要使受检者在接受较低的受照剂量下获得较为优质的图像，因此，加强X 线诊断设备的状态检测、加强设备的维护、保养，对于提高诊断图像质量、降低受检者剂量有重要的意义。
